葫芦岛市中心医院医用分子筛中心制氧系统采购公开招标公告
葫芦岛市信诚招标代理有限公司受葫芦岛市中心医院的委托，就葫芦岛市中心医院医用分子筛中心制氧系统采购项目进行公开招标，欢迎符合规定条件的供应商参加投标。
1 、项目名称：葫芦岛市中心医院医用分子筛中心制氧系统采购
2 、项目编号： HX2012GZ016 号
3 、采购类别：公开招标
4 、资金来源：自筹
5 、招标范围：医用分子筛中心制氧系统
一、总体要求
1 、设备名称：医用分子筛中心制氧系统。
2 、数量：双机组。
3 、设备用途说明：利用 PSA 变压吸附技术制造氧气，供临床使用。
4 、技术参数及要求：
4.1 氧气制造原理必须为 PSA 技术，具有技术完整先进性。
4.2 制氧系统必须是无油设计。
4.3 制氧系统冷却方式为风冷式。
4.4 制氧系统本体噪声符合国家标准≤ 85dB 。
4.5 制氧系统必须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求，并提供设计方案。
4.6 制氧系统为双机组配置 , 制氧主机单机组制氧量必须≥ 20m3/h ，双机组制氧量必须≥ 40m3/h ，氧气输出压力： 0.2-0.6Mpa （可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足）。
4.7 当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能，并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠性和安全性。
4.8 制氧系统必须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行 10 万小时。
4.9 制氧系统必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。
4.10 制氧系统必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。
4.11 制氧系统必须具备氧气纯度在线分析监测功能，测量精度：≤± 2%F.S ，测量范围： 10-99.9%O2 ，分辨率： 0.01% ，具有数据远传功能。
4.12 制氧系统采用的流量计应具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失 , 具有数据远传功能。
4.13 制氧系统中的气体处理精度必须达到 0.01 μ m ，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。
4.14 制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于 YY/T0298-1998 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。
4.15 制氧设备开机 30min ，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求。
4.16 制氧系统设备需提供充足的医用氧气满足医院的要求，并列明医用氧气的供应量。
4.17 安装设备时必须提供配套的压力容器（空气、氧气储罐、制氧主机分子筛吸附塔）生产厂家的《特种设备制造许可证》及压力容器产品质量证明书。
4.18 制氧系统配件之间的连接管道的材料优质，焊接方式连接，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件。
4.19 输出氧气的理化指标必须符合或优于行业 YY 标准，必须提供国家级医疗器械检测站（中心）或药检所的检验合格报告。
4.20 医用中心制氧系统应具有技术突出优势，并提供相关专利、著作权证或其他权威部门认证。
4.21 制氧系统必须为节能及低噪音环保产品，应具有相关权威部门认证。
4.22 医用中心制氧系统的生产企业为高新技术企业。
4.23 医用中心制氧系统有相关低噪音环保技术，并提供相关专利证书。
4.24 所投医用中心制氧系统中央智能控制系统自主研发，并具有著作权登记证书。
4.25 制氧主机其外观应具有一定的独特性，并提供相关外观专利证书。
4.26 制氧系统中央智能控制系统应为软件产品，并提供相关登记证书。
4.27 氧气浓度低于 90% 时能自动保护，提高氧浓度，达到国家要，能提供相关专利技术证明文件。
4.28 整套系统应配置高性能的智能化远程监控系统，并在招标现场进行演示。
4.29 适应相关标准及规范
本项目实施涉及的技术标准和规范（含设计标准和规范、产品标准和规范、工程标准和规范、验收标准和规范等）必须符合中华人民共和国有关条例及规范，至少应包括：
①、 GB150 － 1998 《钢制压力容器》；
②、 YY/T0298 － 1998 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》；
③、 JB/T4730 － 1994 《压力容器无损检测》；
④、 JB/T4709 － 2000 《钢制压力容器焊接规程（附标准释义）》；
⑤、 JB2536 － 1980 《压力容器油漆、包装和运输》。
以上所列的主要技术标准和规范，如未能达到国际和或国内最新标准时，投标人应使系统及选用的设备和材料符合最新的国际、国内标准，并提供采用的国际、国内标准、规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料。
二、设备名称及技术要求
序号
设备名称
技术要求
数量
1
制氧主机
1、 主机性能稳定可靠，运行成本低；
2、 要求为国内知名品牌产品，主机关键部件（分子筛、气动阀及 PLC ）须为原装进口；
3、 分子筛必须为美国原装进口 UOP 分子筛，正常使用寿命保质期达 10 万小时，可以提供原产地证明；
4、 PLC 控制系统为国际知名品牌；
5、 电磁阀和气动阀为国际知名品牌；
6、 分子筛吸附塔须为 304 不锈钢，具备相关的压力容器产品质量证书 , 并能提供 3 家及以上以往使用单位使用登记证（复印件）。
7、 单台产氧量≥ 20m3/h ；
8、 氧浓度≥ 93 ± 3% ；
9、 控制操作面板为触摸屏：采用 PLC 编程控制；触摸屏实时显示氧气浓度、氧气压力、累计流量、即时流量、年月日及时间、工作状态等参数；氧气浓度历史数据可查询；可通过触摸屏本地调整设备参数；
10、 采用自力式旋风布气填充技术（附设计方案并提供相关权威证明）。
11、 主机必须带有中央智能控制系统，无需另设控制柜。
12、 输出氧气压力（ 0.2-0.6Mpa ）（可调）；
2 台
2
1、 要求为国际进口著名品牌；
2、 单台排气量：≥ 5.8m3/min ；
3、 单台功率：≤ 30kW ；
4、 即时温度高达 46 ℃，也能安全运行的冷却系统；
5、 风扇压头：≥ 50 帕斯卡；
6、 带有电机反转保护功能；
7、 内置隔尘网；
8、 能够实现残压启动；
9、 带有雷电冲击电涌，保护设备不易冲击和损坏；
10、 具有电机相序保护功能；
11、 空压机机头保修 5 年；
12、 采用先进的新 FEM 解析；
13、 控制方式：采用新型液晶显示屏电子监控器；
14、 智能化的控制系统；
15、 具有图线表示，运行记录、周期定时、日报管理、维护保养情报，运行状况等；
16、 具有自我诊断、数据显示、报警以及自动停机等功能，能对空压机的电机、风扇等相关部件进行完全的保护；
17、 停电自动恢复功能；
18、 具有良好的节能效果，应提供相应的节能产品认证。
19、 提供厂家的产品说明书或彩页等相关证明或承诺。
2 台
3
风冷式
1、 要求为国际著名品牌；
2、 采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理；
3、 单台额定处理气量：≥ 6.0m ³ /min ，符合空压机要求；
4、 出口压力露点 0-10 ℃；
5、 冷却方式：风冷。
2 台
4
除尘过滤器
1、 要求为国际知名品牌；
2、 单个空气处理量：≥ 17m ³ /min 符合单台空压机要求；
3、 直接拦截空气中的 05µm 直径的灰尘粒子去除效率＞ 98.5% ；
5、 维护保养方便。
2 个
5
三级精密过滤器
1、 要求为知名品牌产品
2、 单个空气处理量≥ 7.4m ³ /min 符合空压机系统；
3、 高效除尘、除油、除水功能，带感应式自动排放器，自动排放各种过滤杂质水分；
4、 过滤效果≥ 99.9925% ，除油精度≤ 0.O03PPM ，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；
5、 有效的保护气体仪表、气动控制系统、信号变送器、分子筛等，延长制氧机的使用寿命。
各 2 个
共 6 个
6
高效除菌过滤器
1、 要求为知名品牌产品；
2、 空气处理量符合系统要求；
3、 三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤精度≤ 0.01um ；
4、 能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物，维护保养方便。
1 个
7
空气储罐
1、 材质为优质碳钢；
2、 单个有效容积≥ 1 立方米；
3、 工作压力为 0.8 Mpa ；
4、 符合国家压力容器安全技术监察规程。
2 个
8
氧气储罐
1、 材质为优质碳钢；
2、 有效容积≥ 3 立方米；
3、 工作压力为 0.8 Mpa ；
4、 符合国家压力容器安全技术监察规程。
2 个
9
高氧纯度
监测仪
1、 要求为国内知名品牌；
2、 测量精度：≤± 2%F.S ；
3、 测量范围： 10-99.9%O ²；
4、 分辨率： 0.01% ；
5、 显示界面： LED 数字显示；
6、 所有控制和调整均在控制面板上进行；
7、 具有氧气低纯度报警功能，并有数据远传接口，方便远程监控。
1 套
10
氧气
流量计
1、 要求为国际知名品牌产品，原装进口；
2、 数字显示界面，能显示氧气的实时流量和累计流量；
3、 显示精度不低于 0.01m ³ /hr ，其寿命超过 10 年。
1 套
11
中央智能控制系统
1、 设在制氧主机上，与制氧主机为一体；
2、 采用 PLC 控制具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警；
3、 具有远程数据输出接口，方便远程数据传输。
1 套
12
氧气后备系统
医院停电，设备故障时或其他紧急情况下，能保证 24 小时的供氧，直接自动供应到医院各氧气终端。
1 套
13
氧气质量
1、 氧浓度：≥ 90 %(V/V) ；
2、 水分含量：≤ 0.07 g/m ³；
3、 二氧化碳含量：≤ 0.01 %(V/V) ；
4、 一氧化碳含量应符合 GB 8986-88 中第 5 章的规定；
5、 气态酸和碱含量应符合 GB 8986-88 中第 6 章的规定；
6、 臭氧及其他气态氧化物含量应符合 GB 8986-88 中第 7 章的规定；
7、 氧气应无气味；
8、 固体物质粒径：≤ 10 μ m ；
9、 固体物质含量：≤ 0.5 mg/m ³。
14
远程监控系统
1、 具有远程智能监测系统：实时监控和存储制氧系统的各种运行（如各仪表的显示，包括压力、温度、流量、纯度等），自动采集数据并传输到指定的服务器，系统管理人员可在任意地点上网查询系统工作状态；
2、 具有远程智能控制系统：用户可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止，并对机房温度，设备的压力、流量、温度进行调节；
3、 具有远程智能维护系统：可以对设备软件升级与更换
4、 具有人机互动系统：可采用手机短信发送到模块进行数据查询与设备控制；
5、 具有声光报警及超视距报警系统：当系统发生异常情况时，除监视器和报警器将发出报警信号，同时设备应发送短信至医院设备管理人员及生产厂家，并执行保护停机；
6、 具有数据存储、打印及报表系统：能自动打印各种实时数据、历史数据并对设备的运行进行分析。
1 套
三、其他要求：
1 、以上为主要的配置要求，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置。
2 、标明的数量不低于或更优于以上要求，要求提供的产品为国内知名品牌。
3 、技术要求
3.1 、根据上述要求做出方案设计，要严格按照国家的有关标准、规范执行，在满足安全、可靠的前提下采用先进技术，同进考虑经济、美观和维修方便。
4 、技术服务
4.1 、通过实地踏勘无偿做出合理设计方案及施工平面图，并提供规范的设计图纸。
4.2 、质量保证期：所列设备安装、调试、运行合格签字验收之日起，免费维护、维修保养 1 年，并终身提供有偿服务。
4.3 、故障响应：技术人员应在接到故障通知后 24 小时内到达现场。
4.4 、人员培训：应提供国内培训计划、地点、时间和人数。
4.5 、凡投标报价中注明的材料和设备的产地、生产单位品牌、型号规格、由院方组织人员严格确认、验证每项材料、设备等。本工程所用的材料必须有合格证或试验证明，标明有效期的必须在有效期内。所用的设备必须有专业生产合格证和铭牌。
4.6 、本项目为交钥匙项目，即投标报价包含系统的设计、设备供应、运输、安装、调试、直至验收合格交付使用及保修期内的免费维修的全部费用。交付使用时，须交竣工图纸 2 套，包括所有设备、材料、说明书、图纸等技术资料；该系统的操作规程（含系统运行记录表格等）；以及设备生产厂家的售后服务、服务承诺。
4.7 、工程验收前的材料、设备等均由中标方负责保管，安装工程的人员食宿费用等自理。
4.8 、标出售后服务内容，要求整体验收使用后保修期一年。
4.9 、免费（学费、交通、食宿）培训使用与维护人员。
5 、成品出厂应有制造厂名（商标）、厂址及合格标志。
6 、运输方式：不限，按一般贸易要求。
7 、交货期：合同签订后 90 天。
8 、验收要求：
8.1 、按与此相关的国家和行业规范、合同、招标文件、设计、施工技术文件验收。竣工验收由中标方组织，监理方和院方及相关部门参加（包括施工过程）。
8.2 、验证：检查和提供客观证明，表明特定用途的特殊要求得到满足，以此实现确认。注：验收涉及的所有相关费用由中标方承担。
8.3 、投标文件须对招标文件所提出的技术要求一一真实响应，否则在评标过程中评标委员会在进行综合评分时，无法根据招标文件要求做出准确的评分，由此而造成的后果由投标人自行负责。
9 、售后服务
9.1 、中标方应在国内设置零部件仓库，以确保进口组件的及时供应，并在投标文件中列出零部件仓库的地址、电话。 投标人应提供 24 小时 400 免费服务电话 , 以便及时处理客户报修 , 并列出 400 免费服务电话号码。
9.2 、货物发生故障时，中标方接到买方通知后 24 小时内到达现场， 48 小时内初步排除故障。质保期内发生的一切费用由中标方承担。
9.3 、本省内必须设有售后服务质保机构，在保证以上条件的基础上，投标单位在投标书中可提供最佳售后服务方案 ( 包括终身维修期的维修费计算及零部件优惠条件，质保期内承诺等 ) 。
9.4 、投标人应保证对所提供设备所需配件提供至少 15 年的备件和技术支持。
9.5 、质量保证期：设备安装、调试、运行合格签字验收之日起，整机保修一年，空压机机头保修五年，终身服务。
9.6 、投标商须在投标文件中对所投设备保修的内容和时限做出明确承诺。
10. 培训
10.1 投标商应就设备的安装、调试、维修、保养等对招标人医技和维修技术人员进行现场不少于 1 周的免费培训，直至招标人操作及医技人员完全掌握操作、基本维护技术为止。
10.2 投标商须在投标文件中对招标人人员培训做出明确响应。
6 、报名及招标文件发售
报名时间： 2013 年 01 月 16 日至 2013 年 01 月 22 日 16:00 止
招标文件售价：人民币捌佰元整（售后不退）
报名及领取资料地点： 葫芦岛市龙港区玉皇街海飞路龙腾苑 4 号楼门市
7 、资格审查方式：本次招标对投标人进行资格预审
8 、资格审查时间： 2013 年 01 月 23 日 9 ： 00 时至 10 ： 00 时止
资格审查合格后可购买招标文件
9 、供应商应具备资质
在中华人民共和国境内注册 , 具有独立法人资格的制造商或代理商；投标人应遵守国家有关的法律、法规和条例，无违法违记行为。审查资格需携带下列资料：
（ 1 ）营业执照（按规定时间通过年检，具有本次招标项目的生产或经营范围）原件及复印件；
（ 2 ）税务登记原件及复印件；
（ 3 ）代码证原件及复印件；
（ 4 ）所投货物生产制造商出具的唯一授权原件及复印件；
（ 5 ）医疗器械注册证原件及复印件；
（ 6 ）医疗器械产品注册登记表原件及复印件；
（ 7 ）医疗器械经营企业许可证原件及复印件；
（ 8 ）法人代表授权书原件；
（ 9 ）法人或授权代表身份证原件及复印件 。（所有复印件加盖公章）
10 、开标时间及地点
开标时间：北京时间 2013 年 02 月 19 日 9 ： 30 时
开标地点：葫芦岛市信诚招标代理有限公司会议室
11 、联系人及联系电话
联系人：孙女士
电话： 0429—3161977
传真： 0429—3163977 （自动）
注：可传真报名（投标项目名称、投标单位名称、联系人、联系电话、传真）
其它有关事宜以招标文件及公告信息为准。
葫芦岛市信诚招标代理有限公司
葫芦岛市中心医院医用分子筛中心制氧系统采购公开招标公告
葫芦岛市信诚招标代理有限公司受葫芦岛市中心医院的委托，就葫芦岛市中心医院医用分子筛中心制氧系统采购项目进行公开招标，欢迎符合规定条件的供应商参加投标。
1 、项目名称：葫芦岛市中心医院医用分子筛中心制氧系统采购
2 、项目编号： HX2012GZ016 号
3 、采购类别：公开招标
4 、资金来源：自筹
5 、招标范围：医用分子筛中心制氧系统
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一、总体要求
1 、设备名称：医用分子筛中心制氧系统。
2 、数量：双机组。
3 、设备用途说明：利用 PSA 变压吸附技术制造氧气，供临床使用。
4 、技术参数及要求：
4.1 氧气制造原理必须为 PSA 技术，具有技术完整先进性。
4.2 制氧系统必须是无油设计。
4.3 制氧系统冷却方式为风冷式。
4.4 制氧系统本体噪声符合国家标准≤ 85dB 。
4.5 制氧系统必须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求，并提供设计方案。
4.6 制氧系统为双机组配置 , 制氧主机单机组制氧量必须≥ 20m3/h ，双机组制氧量必须≥ 40m3/h ，氧气输出压力： 0.2-0.6Mpa （可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足）。
4.7 当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能，并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠性和安全性。
4.8 制氧系统必须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行 10 万小时。
4.9 制氧系统必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。
4.10 制氧系统必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。
4.11 制氧系统必须具备氧气纯度在线分析监测功能，测量精度：≤± 2%F.S ，测量范围： 10-99.9%O2 ，分辨率： 0.01% ，具有数据远传功能。
4.12 制氧系统采用的流量计应具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失 , 具有数据远传功能。
4.13 制氧系统中的气体处理精度必须达到 0.01 μ m ，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。
4.14 制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于 YY/T0298-1998 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。
4.15 制氧设备开机 30min ，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求。
4.16 制氧系统设备需提供充足的医用氧气满足医院的要求，并列明医用氧气的供应量。
4.17 安装设备时必须提供配套的压力容器（空气、氧气储罐、制氧主机分子筛吸附塔）生产厂家的《特种设备制造许可证》及压力容器产品质量证明书。
4.18 制氧系统配件之间的连接管道的材料优质，焊接方式连接，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件。
4.19 输出氧气的理化指标必须符合或优于行业 YY 标准，必须提供国家级医疗器械检测站（中心）或药检所的检验合格报告。
4.20 医用中心制氧系统应具有技术突出优势，并提供相关专利、著作权证或其他权威部门认证。
4.21 制氧系统必须为节能及低噪音环保产品，应具有相关权威部门认证。
4.22 医用中心制氧系统的生产企业为高新技术企业。
4.23 医用中心制氧系统有相关低噪音环保技术，并提供相关专利证书。
4.24 所投医用中心制氧系统中央智能控制系统自主研发，并具有著作权登记证书。
4.25 制氧主机其外观应具有一定的独特性，并提供相关外观专利证书。
4.26 制氧系统中央智能控制系统应为软件产品，并提供相关登记证书。
4.27 氧气浓度低于 90% 时能自动保护，提高氧浓度，达到国家要，能提供相关专利技术证明文件。
4.28 整套系统应配置高性能的智能化远程监控系统，并在招标现场进行演示。
4.29 适应相关标准及规范
本项目实施涉及的技术标准和规范（含设计标准和规范、产品标准和规范、工程标准和规范、验收标准和规范等）必须符合中华人民共和国有关条例及规范，至少应包括：
①、 GB150 － 1998 《钢制压力容器》；
②、 YY/T0298 － 1998 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》；
③、 JB/T4730 － 1994 《压力容器无损检测》；
④、 JB/T4709 － 2000 《钢制压力容器焊接规程（附标准释义）》；
⑤、 JB2536 － 1980 《压力容器油漆、包装和运输》。
以上所列的主要技术标准和规范，如未能达到国际和或国内最新标准时，投标人应使系统及选用的设备和材料符合最新的国际、国内标准，并提供采用的国际、国内标准、规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料。
二、设备名称及技术要求
三、其他要求：
1 、以上为主要的配置要求，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置。
2 、标明的数量不低于或更优于以上要求，要求提供的产品为国内知名品牌。
3 、技术要求
3.1 、根据上述要求做出方案设计，要严格按照国家的有关标准、规范执行，在满足安全、可靠的前提下采用先进技术，同进考虑经济、美观和维修方便。
4 、技术服务
4.1 、通过实地踏勘无偿做出合理设计方案及施工平面图，并提供规范的设计图纸。
4.2 、质量保证期：所列设备安装、调试、运行合格签字验收之日起，免费维护、维修保养 1 年，并终身提供有偿服务。
4.3 、故障响应：技术人员应在接到故障通知后 24 小时内到达现场。
4.4 、人员培训：应提供国内培训计划、地点、时间和人数。
4.5 、凡投标报价中注明的材料和设备的产地、生产单位品牌、型号规格、由院方组织人员严格确认、验证每项材料、设备等。本工程所用的材料必须有合格证或试验证明，标明有效期的必须在有效期内。所用的设备必须有专业生产合格证和铭牌。
4.6 、本项目为交钥匙项目，即投标报价包含系统的设计、设备供应、运输、安装、调试、直至验收合格交付使用及保修期内的免费维修的全部费用。交付使用时，须交竣工图纸 2 套，包括所有设备、材料、说明书、图纸等技术资料；该系统的操作规程（含系统运行记录表格等）；以及设备生产厂家的售后服务、服务承诺。
4.7 、工程验收前的材料、设备等均由中标方负责保管，安装工程的人员食宿费用等自理。
4.8 、标出售后服务内容，要求整体验收使用后保修期一年。
4.9 、免费（学费、交通、食宿）培训使用与维护人员。
5 、成品出厂应有制造厂名（商标）、厂址及合格标志。
6 、运输方式：不限，按一般贸易要求。
7 、交货期：合同签订后 90 天。
8 、验收要求：
8.1 、按与此相关的国家和行业规范、合同、招标文件、设计、施工技术文件验收。竣工验收由中标方组织，监理方和院方及相关部门参加（包括施工过程）。
8.2 、验证：检查和提供客观证明，表明特定用途的特殊要求得到满足，以此实现确认。注：验收涉及的所有相关费用由中标方承担。
8.3 、投标文件须对招标文件所提出的技术要求一一真实响应，否则在评标过程中评标委员会在进行综合评分时，无法根据招标文件要求做出准确的评分，由此而造成的后果由投标人自行负责。
9 、售后服务
9.1 、中标方应在国内设置零部件仓库，以确保进口组件的及时供应，并在投标文件中列出零部件仓库的地址、电话。 投标人应提供 24 小时 400 免费服务电话 , 以便及时处理客户报修 , 并列出 400 免费服务电话号码。
9.2 、货物发生故障时，中标方接到买方通知后 24 小时内到达现场， 48 小时内初步排除故障。质保期内发生的一切费用由中标方承担。
9.3 、本省内必须设有售后服务质保机构，在保证以上条件的基础上，投标单位在投标书中可提供最佳售后服务方案 ( 包括终身维修期的维修费计算及零部件优惠条件，质保期内承诺等 ) 。
9.4 、投标人应保证对所提供设备所需配件提供至少 15 年的备件和技术支持。
9.5 、质量保证期：设备安装、调试、运行合格签字验收之日起，整机保修一年，空压机机头保修五年，终身服务。
9.6 、投标商须在投标文件中对所投设备保修的内容和时限做出明确承诺。
10. 培训
10.1 投标商应就设备的安装、调试、维修、保养等对招标人医技和维修技术人员进行现场不少于 1 周的免费培训，直至招标人操作及医技人员完全掌握操作、基本维护技术为止。
10.2 投标商须在投标文件中对招标人人员培训做出明确响应。
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6 、报名及招标文件发售
报名时间： 2013 年 01 月 16 日至 2013 年 01 月 22 日 16:00 止
招标文件售价：人民币捌佰元整（售后不退）
报名及领取资料地点： 葫芦岛市龙港区玉皇街海飞路龙腾苑 4 号楼门市
7 、资格审查方式：本次招标对投标人进行资格预审
8 、资格审查时间： 2013 年 01 月 23 日 9 ： 00 时至 10 ： 00 时止
资格审查合格后可购买招标文件
9 、供应商应具备资质
在中华人民共和国境内注册 , 具有独立法人资格的制造商或代理商；投标人应遵守国家有关的法律、法规和条例，无违法违记行为。审查资格需携带下列资料：
（ 1 ）营业执照（按规定时间通过年检，具有本次招标项目的生产或经营范围）原件及复印件；
（ 2 ）税务登记原件及复印件；
（ 3 ）代码证原件及复印件；
（ 4 ）所投货物生产制造商出具的唯一授权原件及复印件；
（ 5 ）医疗器械注册证原件及复印件；
（ 6 ）医疗器械产品注册登记表原件及复印件；
（ 7 ）医疗器械经营企业许可证原件及复印件；
（ 8 ）法人代表授权书原件；
（ 9 ）法人或授权代表身份证原件及复印件 。（所有复印件加盖公章）
10 、开标时间及地点
开标时间：北京时间 2013 年 02 月 19 日 9 ： 30 时
开标地点：葫芦岛市信诚招标代理有限公司会议室
11 、联系人及联系电话
联系人：孙女士
电话： 0429—3161977
传真： 0429—3163977 （自动）
注：可传真报名（投标项目名称、投标单位名称、联系人、联系电话、传真）
其它有关事宜以招标文件及公告信息为准。
葫芦岛市信诚招标代理有限公司
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